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        [阿昔洛韋] - 說明書 - 作用 - 阿昔洛韋片(海王)副作用

        發布時間:2018-12-17 17:20:30 編輯作者:華佗

        阿昔洛韋圖片

        圖片:阿昔洛韋結構式

        導讀:阿昔洛韋(Aciclovir,ACV)又被寫作Acyclovir或Acycloguanosine,又稱無環鳥苷,是一種鳥嘌呤類似物類的抗病毒藥物。主要用來治療單純皰疹病毒感染、水痘、帶狀皰疹。另外也應用在移植手術后,預防人類皰疹病毒第四型等巨細胞病毒感染的預防性投藥。同時具有口服劑型與靜脈注射劑型。阿昔洛韋是最常用的抗病毒藥物之一,主要用于治療單純皰疹病毒感染,也可用于帶狀皰疹的治療。最常見的副作用是惡心、嘔吐。有時會造成腎臟受損或血小板低下等較嚴重的副作用。 由于藥物代謝的關系,肝腎功能較差者使用藥物時的劑量要多加注意。阿昔洛韋是相對安全的婦女用藥,并未觀察到特殊的副作用。即便在母乳喂養時使用也相對安全。阿昔洛韋 是一種從鳥苷而來的核酸衍生物,其作用原理為阻止病毒復制脫氧核糖核酸。

        【藥品名稱】

        通用名稱:阿昔洛韋片

        商品名稱:阿昔洛韋片(海王)

        英文名稱:Aciclovir Tablets

        拼音全碼:AXiLuoWeiPian(HaiWang)

        【主要成份】 本品主要成份為:阿昔洛韋。

        【成 份】

        化學名:9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤

        分子量:C8H11N5O3

        【性 狀】 本品為白色至類白色片。

        【適應癥/功能主治】 1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防。 2.帶狀皰疹:服用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。 3.免疫缺陷者水痘的治療。

        【規格型號】 0.1g*30s

        【用法用量】 口服 1.生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;復發性感染一次0.2g,一日5次,共5日;復發性感染的慢性抑制療法,一次0.2g,一日3次,共6個月,必要時劑量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12個月。 2.帶狀皰疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共7~10日。 3.腎功能不全的成人患者應按下表調整劑量;肌酐清除率(ml/分鐘)(ml/秒)劑量(g)給藥間隔(小時)生殖器皰疹起始或間歇療法10(0.17)0.24。

        【不良反應】 偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。

        【禁 忌】 對本品過敏者禁用。

        【注意事項】 1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。 3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發現。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現,應盡早給藥。 6.進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應給予患者充足的水,防止本品在腎小管內沉淀。 7.生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變,因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 8.一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析后應補給一次劑量。 9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果,不能根除病毒。
        請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

        【兒童用藥】 2歲以下小兒劑量尚未確定。

        【老年患者用藥】 由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調整。

        【孕婦及哺乳期婦女用藥】 藥物能通過胎盤,雖動物實驗證實對胚胎無影響,但孕婦用藥仍需權衡利弊。藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,雖未發現嬰兒異常,但哺乳期婦女應慎用。

        【藥物相互作用】 1.與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性,表現為深度昏睡和疲勞。 2.與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物量蓄積。

        【藥物過量】 尚不明確。

        【藥理毒理】 抗病毒藥 體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。

        【藥代動力學】 口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg,5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物占給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2)約為2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2)分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2)長達19.5小時,血液透析時降為5.7小時。本品主要經腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄,約14%的藥物以原形由尿排泄,經糞便排泄率低于2%,呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

        【貯 藏】 密閉,置陰涼干燥處。

        【包 裝】 每盒30片。

        【有 效 期】 36 月

        【批準文號】 國藥準字H44021631

        【生產企業】 深圳海王藥業有限公司

        【免責申明】化源網包含藥品方面的條目,所提供的信息僅供專業人士參考使用,它不能代替來自專業人員(例如持照醫師、護理人員、藥劑師等)的建議。禁止作為用藥依據,一切后果自負。

        【結束語】您可能想了解阿昔洛韋的物理化學性質http://www.mf616.com/cas/59277-89-3_1067946.html。如果您有其他資訊方面的需求,請和化源網聯系。

        【參考文獻】
        1. 維基百科
        2. 深圳海王藥業有限公司阿昔洛韋片(海王)說明書

        相關化合物:阿昔洛韋

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